制造商开发
我们发掘海外原料药（API）生产企业，向国内制造企业供应高品质且价格合理的原料药。此外，我司拥有具备笔译、口译技能的员工，能够实现顺畅的沟通；并通过当地合作伙伴企业，实时收集相关信息。
业务内容
BUSINESS
原料药／药用辅料的
销售与进口
Sales & Import of pharmaceutical APIs / Ingredients.
药品进口
作为药品生产企业，我们进行包装、标示、保管区分，并从事药品进口业务。同时，也可承接利用外部试验机构进行的入库检验。
包装
标示
保管
入库检验
进口
原料药／药用辅料的保管
作为药品生产企业，医药品物流中心毗邻AI株式会社春日井总部而设。作为药品生产企业，我们进行包装、标示、保管。所拥有的空间宽敞，可保管200个托盘以上。有关原料药、药用辅料等的保管事宜，敬请垂询。
| 可接受拖车入库 | |
|---|---|
| 前方道路 | 8M |
| 医药物流中心装卸场 | 9M×30M |
| 仓储类别 | |
|---|---|
| 室温保管 1℃〜30℃ | 托盘保管 |
| 室温库 1℃〜30℃内可任意设定 | 托盘・散装保管 |
| 毒药保管库 1℃〜30℃ | 散装保管 |
我司拥有由多年深耕医药行业、经验丰富的专业员工组成的团队。公司汇聚了精通研究、生产、质量管理、药事事务等医药业务各个环节的人才，能够提供贴合实务的咨询服务。我们从现场视角挖掘问题，到提出改善方案、运营支持，提供一体化的全程支持，并在设备引进支持、生产工艺改善、质量体系构建等众多领域为您提供最优解决方案。作为陪伴客户业务成长的合作伙伴，我们将为您交付切实的成果。
GMP支持
我们为海外生产企业等提供GMP相关支持服务。我们通过协助构建生产及质量管理体系、协助应对审计、提出改善建议等方式，助力企业依据日本GMP标准顺利开展业务运营并提升质量水平。
一站式出口支持
提供高品质日本制造药品的出口支持。从与制药公司、生产厂商的合作伙伴对接，到出口所需许可的取得，为您提供一站式服务。
药事支持
・外国制造业者认定的申请代理业务
・PMDA批准审查中问询应对的窗口业务
・MF登记及国内管理人
・针对海外厂商的日本药事指导及开发相关的提案、改善等咨询业务
制药公司匹配
针对在海外备受好评的日本医疗用医药品、OTC医药品等，我们提供从与国内外制药企业的对接匹配到海外销售、出口支持的一站式全程支持。我们准确把握双方需求，助力业务顺利开展。
健康保健品OEM一站式制造服务
根据客户需求，一站式提供健康保健品的开发、试制及生产服务。研发高品质原料，从包装设计开始制作，并在健康食品GMP认证工厂进行产品生产。在生产过程中，可对应毒性试验、内容物试验、稳定性试验；根据需求，亦可对应由公正的第三方机构进行的各类试验。此外，我们还可协助获取向中国、韩国出口（在当地进口）所需的农政局发行文件。（截至2024年：与核事故相关而需要时）
从开发到交付的流程
※此为一例
1
需求沟通
沟通了解客户的需求（希望制作什么样的保健品、希望包含哪些内容等）。
2
配方设计
根据沟通内容设计内容物的配方，同时确认材料采购及可否使用。
3
试制
配方设计完成后，根据设计制作试制品。
4
加速试验
使用完成的试制品进行加速稳定性试验。
※严酷试验6M（相当于2年）如不需要可跳过。
法务审核
设计完成后，由专家确认标示内容是否符合相关法律法规（日本国法）。
设计
试制完成后，进行包装设计（含标示标签）。
5
配方设计
根据沟通内容设计内容物的配方，同时确认材料采购及可否使用。
6
交付
交付至客户指定的地点。可根据委托进行海外发货（CIF）。
海外发货时所需的各国必备文件（农政局发行文件等）的取得，我们也可提供支持，欢迎咨询。